心脏毒性是药物研发中导致临床失败的主要原因之一。北京爱思益普生物科技股份有限公司的心血管安全评价平台，通过构建综合性体外致心律失常评价（CiPA）体系，成为心脏毒性检测的“黄金标准”，为全球药企提供从早期筛选到临床申报的全流程支持。

平台核心优势在于其多层次技术整合：在离子通道层面，采用自动化膜片钳系统检测hERG钾通道、Nav1.5钠通道、Cav1.2钙通道等关键靶点，通量达每台设备每日1000个数据点；在细胞模型层面，开发了人源诱导多能干细胞（iPSC）分化的心肌细胞平台，可模拟真实心肌细胞的电生理特性与药物响应；在整体器官层面，构建了离体心脏灌流模型，直接评估药物对心脏收缩力、传导系统的影响。某抗肿瘤药物研发中，传统hERG检测未发现异常，但CiPA体系检测显示其可同时抑制Nav1.5与Cav1.2通道，导致QT间期延长风险。研发团队据此调整分子结构，最终获得心脏安全性显著改善的候选药物。

平台还建立了符合ICH S7B与E14指南的心脏安全评价数据库，包含2000余种化合物的电生理与临床数据，可快速比对预测新分子风险。某创新药企业利用该数据库，将心脏安全性评估周期从6个月缩短至2周，研发成本降低30%。